SE-ATLAS

Morvan syndrome Muscular dystrophy Skeletal muscle disease Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Genetic skeletal muscle disease Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Acquired skeletal muscle disease Idiopathic inflammatory myopathy Neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Lambert-Eaton myasthenic syndrome Non-dystrophic myopathy Genetic neuromuscular junction disease Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Acquired motor neuron disease Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Genetic periodic paralysis Macrophagic myofasciitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom